Anne Kathrine Skibelund fortæller om livet som kronisk hjertepatient.

Hvordan kommer man på transplantationslisten? Hvordan er det at få et nyt hjerte? Hvordan foregår det? Hvilke følelser, hvilke tanker, hvilke forestillinger og samtaler har man før og efter? Hvordan er det at blive så syg ”over night”, at der ikke er langt igen, men også at være så privilegeret at få tilbudt et nyt hjerte. Og samtidig være så heldig at have et trofast og aldrig svigtende netværk.

Hvordan er det muligt at give noget tilbage, når man ikke kender dem, man gerne vil sige tak til? Hvordan er livet med et nyt hjerte?

Hvordan kan man som hjertepatient engagere sig som frivillig? Og hvordan kan man repræsentere egne og andre hjertepatienters fremadrettede vilkår og ønsker både nationalt og internationalt?